19. генетические исследования в Уфе

Внести данные клиента
который будет сдавать исследования

Исследования

Регистрация

Оформление

Для себя

Для другого

ИИН (Персональный номер)

Адрес проживания

Место работы

Фамилия

Имя

Отчетство

Номер телефона

Дата рождения

Пол

Мужской

Женский

Дата последней менструации

Я согласен на обработку своих персональных данных

Главная

Анализы

Обратите внимание, забор биоматериала, при необходимости, оплачивается при сдаче анализов на приемном пункте.

Анализ кариотипа 1 пациента

Код: 19.116Срок: 24 дня

7 250 руб

Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент)Номенклатура МЗ РФ (приказ №804н): A12.05.013

Код: 19.150Срок: 19 дней

7 050 руб

Аналитическое заключение врача-генетика по одному профилю

Код: 19.127Срок: 8 дней

2 420 руб

Генетические факторы риска развития болезни Крона. Анализ наличия полиморфизмов в генах NOD2, DLG5, OCTN1/SLC22A4 и OCTN2/SLC22A5.

Код: 19.115Срок: 21 день

9 360 руб

Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)*

Код: 19.103Срок: 18 дней

31 880 руб

Выделение ДНК из нестандартного объекта I типаНоменклатура МЗ РФ (приказ №804н): B03.002.004

Код: 19.145Срок: 5 дней

4 730 руб

Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B)

Код: 19.110Срок: 10 дней

2 180 руб

Генеалогический анализ по линии матери (определение гаплогруппы)

Код: 19.144Срок: 23 дня

12 850 руб

Генеалогический анализ по линии отца (гаплогруппа у мужчин)

Код: 19.143Срок: 10 дней

12 850 руб

Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)*

Код: 19.120Срок: 7 дней

5 070 руб

Генетическая предрасположенность к муковисцедозу 5 полиморфизмов в гене CFTR: F508Del; delta508; [Delta F508]; 21-KB Del; CFTRdele2,3(21kb); 2143DelT; [Leu671Terfs]; G551D; Gly551Asp; [1652G>A; G511D]; Trp128Ter; W1282X

Код: 19.125Срок: 9 дней

12 460 руб

Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)

Код: 19.111Срок: 5 дней

6 240 руб

Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, AR1 - 4 показателя)

Код: 19.113Срок: 22 дня

8 440 руб

Генетический риск развития тромбофилии (включая фоллатный цикл), 12 полиморфизмов

Код: 19.128Срок: 3 дня

5 070 руб

Генетический риск развития тромбофилии, 8 полиморфизмов

Код: 19.107Срок: 3 дня

4 550 руб

Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II классаНоменклатура МЗ РФ (приказ №804н): A12.05.010.000.05

Код: 19.155Срок: 10 дней

13 580 руб

ДНК профилирование. 25 ДНК маркеров

Код: 19.139Срок: 16 дней

6 490 руб

ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ с идентификацией личности, 25 маркеров. Стандартное заключение.

Код: 19.160Срок: 10 дней

9 000 руб

Дополнительный участник исследования (25 маркеров, стандартный образец)

Код: 19.146Срок: 8 дней

7 090 руб

Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена

Код: 19.159Срок: 25 дней

8 270 руб

Исследование на родство "Универсальное" (определяется родство дедушка/бабушка-внук/внучка, дядя/тетя-племянник/племянница, родные/сводные братья/сестры, не далее 3 степени родства)

Код: 19.136Срок: 10 дней

20 540 руб

Исследование на родство по X- хромосоме (2 участника бабушка по линии отца-внучка, сводные сестры по отцу)

Код: 19.138Срок: 8 дней

15 580 руб

Исследование на родство по Y-хромосоме (2 участника дедушка по линии отца – внук, дядя-племянник, родные/сводные по отцу братья)

Код: 19.137Срок: 8 дней

15 580 руб

Кариотипирование с выявлением аберраций

Код: 19.118Срок: 32 дня

8 680 руб

Лактоза (LCT). Выявление мутации С(-13910)Т (регуляторная область гена MCM6)

Код: 19.102Срок: 3 дня

1 550 руб

Молекулярное кариотипирование абортивного материала "ОПТИМА"

Код: 19.134Срок: 14 дней

20 440 руб

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»

Код: 19.161Срок: 16 дней

22 420 руб

Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c): AZFa (sY84, sY86, sY615); AZFb (sY127, sY134, sY142, sY1197); AZFc (sY254, sY255, sY1291, sY1125, sY1206, sY242))

Код: 19.114Срок: 10 дней

5 830 руб

Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

Код: 19.109Срок: 5 дней

2 540 руб

Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест

Код: 19.104Срок: 9 дней

10 040 руб

Неинвазивное определение Резус-фактора плода

Код: 19.133Срок: 8 дней

13 580 руб

НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов

Код: 19.130Срок: 14 дней

26 000 руб

НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром (выявление микроделеций)

Код: 19.132Срок: 14 дней

44 490 руб

НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг синдрома Дауна

Код: 19.129Срок: 14 дней

19 430 руб

Определение крови человека (Иммунохроматографический экспресс-тест). Стандартное заключение

Код: 19.147Срок: 6 дней

9 740 руб

Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, кач.Номенклатура МЗ РФ (приказ №804н): A27.05.012

Код: 19.157Срок: 15 дней

3 790 руб

Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, колич.Номенклатура МЗ РФ (приказ №804н): A27.05.012

Код: 19.156Срок: 15 дней

4 530 руб

Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма)

Код: 19.106Срок: 3 дня

1 950 руб

Панель "Заболевания соединительной ткани"

Код: 19.1082Срок: 65 дней

45 420 руб

Панель "Наследственные эпилепсии ЭКСПРЕСС"

Код: 19.154Срок: 28 дней

57 750 руб

Панель "Наследственные эпилепсии"

Код: 19.153Срок: 63 дня

44 130 руб

Панель «Нейродегенеративные заболевания»

Код: 19.162Срок: 65 дней

41 290 руб

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру

Код: 19.165Срок: 34 дня

8 850 руб

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио

Код: 19.166Срок: 34 дня

15 930 руб

Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь)

Код: 19.163Срок: 19 дней

14 750 руб

Полное секвенирование генома GenomeUNI

Код: 19.152Срок: 93 дня

109 200 руб

Полное секвенирование экзома

Код: 19.151Срок: 65 дней

53 550 руб

Риск раннего развития рака молочной железы и яичников (BRCA1, BRCA2)Номенклатура МЗ РФ (приказ №804н): A27.05.040

Код: 19.101Срок: 5 дней

3 590 руб

Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)

Код: 19.164Срок: 19 дней

9 940 руб

Судебная Молекулярно-генетическая экспертиза на отцовство/материнство (ребенок и 1 родитель)

Код: 19.140Срок: 11 дней

19 470 руб

Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на отцовство/материнство (ребенок и оба родителя)

Код: 19.141Срок: 8 дней

19 470 руб

Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на установление других видов родства (определяется родство не далее 3 степени дедушка/бабушка-внук/внучка, дядя/тетя-племянник/племянница, родные/сводные братья/сестры)

Код: 19.142Срок: 10 дней

23 370 руб

Установление отцовства по 25-ти ДНК маркерам (ребенок и 1 родитель)

Код: 19.108Срок: 11 дней

12 210 руб

Установление отцовства по 25-ти ДНК маркерам (ребенок и оба родителя)

Код: 19.1081Срок: 9 дней

16 530 руб

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный

Код: 19.158Срок: 11 дней

23 060 руб

Все исследования