Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)*
Описание
Подготовка к анализу
Показания
Интерпретация результатов
Код: 19.103
Выявление генетической предрасположенности к различным заболеваниям и синдромам у женщин в скрининговом режиме. Включает в себя оценку генетических рисков: предрасположенность к ожирению и диабету; риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии; предрасположенность к гипертонии, бронхиальной астме, остеопорозу; риск нарушений свертывающей системы крови; риск осложнений беременности и патологии плода; риск развития рака молочной железы; генетическая обусловленность силы воспалительной реакции.
Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак.
-Показания к обследованию: принадлежность к группе риска; семейный характер заболевания; раннее начало; атипично тяжелое течение заболевания; толерантность к терапии; отягчающие факторы окружающей среды.
- Цели исследования: оценка рисков возникновения ряда заболеваний и проведение первичной профилактики; предупреждение осложнений (вторичная профилактика); коррекция терапии; составление индивидуальной программы оздоровления и лечения. Обследоваться может каждый желающий. Исследование проводится один раз в жизни.
*Результат лабораторных исследований не является единственным параметром для постановки диагноза. За интерпретацией результатов необходимо обратиться к лечащему врачу.
Задать вопрос