19. генетические исследования в Уфе

Внести данные клиента
который будет сдавать исследования

Исследования

Регистрация

Оформление

Для себя

Для другого

ИИН (Персональный номер)

Адрес проживания

Место работы

Фамилия

Имя

Отчетство

Номер телефона

Дата рождения

Пол

Мужской

Женский

Дата последней менструации

Я согласен на обработку своих персональных данных

Главная

Анализы

Обратите внимание, забор биоматериала, при необходимости, оплачивается при сдаче анализов на приемном пункте.

Анализ кариотипа 1 пациента

Код: 19.116Срок: 17 дней

5 645 руб

Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент)Номенклатура МЗ РФ (приказ №804н): A12.05.013

Код: 19.150Срок: 19 дней

5 975 руб

Аналитическое заключение врача-генетика по одному профилю

Код: 19.127Срок: 8 дней

1 655 руб

Выделение ДНК из нестандартного объекта I типаНоменклатура МЗ РФ (приказ №804н): B03.002.004

Код: 19.145Срок: 5 дней

4 005 руб

Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B)

Код: 19.110Срок: 10 дней

1 845 руб

Генеалогический анализ по линии матери (определение гаплогруппы)

Код: 19.144Срок: 23 дня

10 895 руб

Генеалогический анализ по линии отца (гаплогруппа у мужчин)

Код: 19.143Срок: 10 дней

10 895 руб

Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)*

Код: 19.120Срок: 7 дней

4 295 руб

Генетическая предрасположенность к муковисцедозу 5 полиморфизмов в гене CFTR: F508Del; delta508; [Delta F508]; 21-KB Del; CFTRdele2,3(21kb); 2143DelT; [Leu671Terfs]; G551D; Gly551Asp; [1652G>A; G511D]; Trp128Ter; W1282X

Код: 19.125Срок: 9 дней

10 565 руб

Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)

Код: 19.111Срок: 5 дней

5 285 руб

Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, AR1 - 4 показателя)

Код: 19.113Срок: 22 дня

7 155 руб

Генетические факторы риска развития болезни Крона. Анализ наличия полиморфизмов в генах NOD2, DLG5, OCTN1/SLC22A4 и OCTN2/SLC22A5.

Код: 19.115Срок: 21 день

8 915 руб

Генетический риск развития тромбофилии (включая фоллатный цикл), 12 полиморфизмов

Код: 19.128Срок: 3 дня

4 295 руб

Генетический риск развития тромбофилии, 8 полиморфизмов

Код: 19.107Срок: 3 дня

3 855 руб

Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II классаНоменклатура МЗ РФ (приказ №804н): A12.05.010.000.05

Код: 19.155Срок: 12 дней

11 505 руб

ДНК профилирование. 25 ДНК маркеров

Код: 19.139Срок: 16 дней

5 505 руб

ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ с идентификацией личности, 25 маркеров. Стандартное заключение.

Код: 19.160Срок: 10 дней

8 000 руб

Дополнительный участник исследования (25 маркеров, стандартный образец)

Код: 19.146Срок: 8 дней

6 005 руб

Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)*

Код: 19.103Срок: 18 дней

30 365 руб

Заболевания соединительной ткани, комплекс

Код: 19.1082Срок: 61 день

38 505 руб

Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена

Код: 19.159Срок: 25 дней

7 005 руб

Исследование на родство "Универсальное" (определяется родство дедушка/бабушка-внук/внучка, дядя/тетя-племянник/племянница, родные/сводные братья/сестры, не далее 3 степени родства)

Код: 19.136Срок: 10 дней

17 405 руб

Исследование на родство по X- хромосоме (2 участника бабушка по линии отца-внучка, сводные сестры по отцу)

Код: 19.138Срок: 8 дней

13 205 руб

Исследование на родство по Y-хромосоме (2 участника дедушка по линии отца – внук, дядя-племянник, родные/сводные по отцу братья)

Код: 19.137Срок: 8 дней

13 205 руб

Кариотипирование с выявлением аберраций

Код: 19.118Срок: 32 дня

7 365 руб

Лактоза (LCT). Выявление мутации С(-13910)Т (регуляторная область гена MCM6)

Код: 19.102Срок: 3 дня

1 315 руб

Молекулярное кариотипирование абортивного материала "ОПТИМА"

Код: 19.134Срок: 12 дней

17 330 руб

Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»

Код: 19.161Срок: 16 дней

19 000 руб

Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c): AZFa (sY84, sY86, sY615); AZFb (sY127, sY134, sY142, sY1197); AZFc (sY254, sY255, sY1291, sY1125, sY1206, sY242))

Код: 19.114Срок: 10 дней

4 945 руб

Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

Код: 19.109Срок: 8 дней

2 150 руб

Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест

Код: 19.104Срок: 9 дней

7 045 руб

Неинвазивное определение Резус-фактора плода

Код: 19.133Срок: 8 дней

7 155 руб

НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов

Код: 19.130Срок: 9 дней

26 515 руб

НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром

Код: 19.132Срок: 9 дней

39 330 руб

НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг синдрома Дауна

Код: 19.129Срок: 9 дней

19 615 руб

Определение крови человека (Иммунохроматографический экспресс-тест). Стандартное заключение

Код: 19.147Срок: 6 дней

8 255 руб

Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, качеств.Номенклатура МЗ РФ (приказ №804н): A27.05.012

Код: 19.157Срок: 14 дней

3 205 руб

Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, колич.Номенклатура МЗ РФ (приказ №804н): A27.05.012

Код: 19.156Срок: 14 дней

3 205 руб

Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма)

Код: 19.106Срок: 3 дня

1 655 руб

Панель "Наследственные эпилепсии ЭКСПРЕСС"

Код: 19.154Срок: 28 дней

48 955 руб

Панель "Наследственные эпилепсии"

Код: 19.153Срок: 63 дня

37 405 руб

Панель «Нейродегенеративные заболевания»

Код: 19.162Срок: 65 дней

35 000 руб

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру

Код: 19.165Срок: 34 дня

7 500 руб

Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио

Код: 19.166Срок: 34 дня

13 500 руб

Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь)

Код: 19.163Срок: 19 дней

12 500 руб

Полное секвенирование генома GenomeUNI

Код: 19.152Срок: 93 дня

106 705 руб

Полное секвенирование экзома

Код: 19.151Срок: 93 дня

45 655 руб

Риск раннего развития рака молочной железы (BRCA1, BRCA2)Номенклатура МЗ РФ (приказ №804н): A27.05.040

Код: 19.101Срок: 7 дней

4 185 руб

Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)

Код: 19.164Срок: 19 дней

8 500 руб

Судебная Молекулярно-генетическая экспертиза на отцовство/материнство (ребенок и 1 родитель)

Код: 19.140Срок: 11 дней

16 505 руб

Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на отцовство/материнство (ребенок и оба родителя)

Код: 19.141Срок: 8 дней

16 505 руб

Судебная молекулярно-генетическая экспертиза на установление других видов родства (определяется родство не далее 3 степени дедушка/бабушка-внук/внучка, дядя/тетя-племянник/племянница, родные/сводные братья/сестры)

Код: 19.142Срок: 10 дней

19 805 руб

Установление отцовства по 25-ти ДНК маркерам (ребенок и 1 родитель)

Код: 19.108Срок: 11 дней

10 355 руб

Установление отцовства по 25-ти ДНК маркерам (ребенок и оба родителя)

Код: 19.1081Срок: 9 дней

14 005 руб

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный

Код: 19.158Срок: 11 дней

18 005 руб

Все исследования