Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, AR1 - 4 показателя)
Описание
Подготовка к анализу
Показания
Интерпретация результатов
Код: 19.113
Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) - заболевание, обусловленное патологией эндокринной системы, ассоциированное с нарушением углеводного обмена и сопровождающееся повышенным синтезом андрогенов. Заметным признаком данного заболевания является бесплодие и другие нарушение работы репродуктивной системы. Частота СПКЯ у женщин репродуктивного возраста составляет от 3,5 до 7,5%. Наиболее частые симптомы: нарушение менструального цикла, гирсутизм (повышенное оволосение), лишний вес, бесплодие (чаще всего первичное) и увеличенные, поликистозно-измененные яичники, признаки инсулинорезистентности.
В развитии этого синдрома существенную роль играют две группы генетических факторов:
- Гены, отвечающие за метаболизм глюкозы (INS и PPAR-γ).
- Гены, отвечающие за метаболизм стероидных гормонов и чувствительность тканей к андрогенам (CYP11α и AR).
Данное генетическое исследование поможет лечащему врачу выявить варианты генов, предрасполагающие к развитию СПКЯ и может быть полезным при выборе методов лечения и профилактики других заболеваний, в том числе инсулиннезависимого диабета II типа.
Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.
- хроническая ановуляторная дисфункция яичников
- признаки первичного бесплодия;
- симптомы гиперандрогении (избыточное оволосение и/или алопеция (залысины)
- признаки метаболического синдрома у женщин (нарушения жирового обмена), ИМТ (индекс массы тела) более 26, окружность талии более 85.
- поликистозно-измененные яичники на УЗИ.
Выдается заключение в виде Комментария
*Результат лабораторных исследований не является единственным параметром для постановки диагноза. За интерпретацией результатов необходимо обратиться к лечащему врачу.
Задать вопрос