Аминокислоты в плазме крови - экспертное количественное исследование для выявления функциональных метаболических изменений (48 показателей)
Описание
Подготовка к анализу
Показания
Интерпретация результатов
Расширенный анализ аминокислот в плазме крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемным масс-спектрометрическим детектированием (ВЭЖХ-МС/МС) позволяет идентифицировать 48 аминокислот, что дает возможность диагностировать широкий спектр врожденных и приобретенных нарушений.
На бланке результата исследования показатели объединены в диагностические блоки согласно биологической роли и клинической значимости.
Протеиногенные аминокислоты
Незаменимые глюкогенные
Аргинин (Arg)
Валин (Val)
Гистидин (His)
Метионин (Met)
Треонин (Thr)
Незаменимые кетогенные
Лейцин (Leu)
Лизин (Lys)
Незаменимые глюко-/кетогенные
Изолейцин (Ile)
Триптофан (Trp)
Фенилаланин (Phe)
Заменимые глюкогенные
Аланин (Ala)
Аспарагин (Asn)
Аспарагиновая кислота (Asp)
Глицин (Gly)
Глутамин (Gln)
Глутаминовая кислота (Glu)
Пролин (Pro)
Серин (Ser)
Таурин (Tau)
Заменимые глюко-/кетогенные
Тирозин (Tyr)
Метаболиты цикла образования мочевины
Аргинин-янтарная кислота, аргининосукцинат (Ars)
Гомоцитруллин (Hci)
Орнитин (Orn)
Цитруллин (Cit)
Серосодержащие
Аденозилгомоцистеин (Agc)
Гомоцистин (Hcy)
Цистатионин (Cyst)
Цистеинсульфат(SSC)
Цистин (Cys)
Метаболиты лизина
Альфа-аминоадипиновая кислота (Aad)
Пипеколиновая кислота (PA)
Сахаропин (Sac)
Структурные компоненты коллагена
Гидроксилизин (Hly)
Гидроксипролин (Hyp)
Карнозин и его метаболиты
1-Метилгистидин (1-MH)
3-Метилгистидин (3-MH)
Ансерин (Ans)
Бета-аланин (Bal)
Карнозин (Car)
Саркозин (Sar)
Производные масляной кислоты
Альфа-аминомасляная кислота (Abu)
Бета-аминоизомасляная кислота (bAib)
Гамма-аминомасляная кислота (gAbu)
Производные аминокислот
Фосфосерин (Pse)
Фосфоэтаноламин (Pet)
Этаноламин (Eta)
Промежуточные изоформы аминокислот
Алло-изолейцин (Ail)
Ацетилтирозин (Aty)
Исследование аминокислот в крови проводят:
- с целью диагностики наследственных болезней обмена;
- для контроля эффективности лечения наследственных нарушений обмена аминокислот;
- при оценке нутритивного статуса, достаточности потребления белка с пищей и выявление дефицитов;
- при нарушении пищеварения и функции желудочно-кишечного тракта;
- на фоне воспалительных процессов и состояния иммунной защиты;
для оценки аминокислотного обмена при тяжелых физических нагрузках и травмах.
*Результат лабораторных исследований не является единственным параметром для постановки диагноза. За интерпретацией результатов необходимо обратиться к лечащему врачу.