Сдать анализ на Ассоциированный с беременностью протеин-А плазмы (PAPP-A) в Туймазы быстро и дешево в

Ваш город:

Туймазы

Вы находитесь в городе Туймазы

От выбранного города зависят цены
и способы оплаты.
Оформить заказ
0 анализов / 0
Мой заказ

Итого:

Оплатить
Очистить корзину

Описание анализа Ассоциированный с беременностью протеин-А плазмы (PAPP-A) в Туймазы

Код: 06.216

Price: 570 руб

Описание

Ассоциированный с беременностью протеин-А плазмы (PAPP-A) относится к цинксодержащим ферментам (металлопротеиназам). Во время беременности он в больших количествах вырабатывается фибробластами в наружном слое плаценты и децидуальной оболочке и обнаруживается в материнском кровотоке в виде высокомолекулярной белковой фракции.

По его уровню оценивают риск хромосомных аномалий в дородовой диагностике патологий плода.

 

Подготовка

Общие правила при подготовке к исследованию:
при проведении биохимических, гормональных, гематологических тестов, комплексных иммунологических тестов, результаты которых зависимы от физиологического состояния человека.

 

·         По возможности, рекомендуется сдавать кровь утром,  натощак (не менее 8 часов и не более 14 часов голода, питье – вода, в обычном режиме), накануне избегать пищевых перегрузок.

Показатели крови могут существенно меняться в течение дня, для утренних часов рассчитаны референсные интервалы многих лабораторных показателей. Некоторые специальные требования по пищевому режиму и времени суток при сдаче проб крови см. ниже.

·         Если вы принимаете какие-то лекарственные препараты - следует проконсультироваться с врачом по поводу целесообразности проведения исследования на фоне приема препаратов или   возможности отмены приема препарата перед исследованием, длительность отмены определяется периодом выведения препарата из крови (в среднем, рекомендуют выждать 4-5 периодов полувыведения препарата, указанного в аннотации).

·         Алкоголь – исключить прием алкоголя накануне исследования.

·         Курение - не курить минимально в течение 1 часа до исследования.

·         Исключить физические и эмоциональные перегрузки накануне исследования

·         После прихода в лабораторию отдохнуть (лучше - посидеть) 10-20 минут перед взятием проб крови.

·         Нежелательно сдавать кровь для лабораторного исследования вскоре после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования и других медицинских процедур.

·         Для ряда тестов есть специальные правила подготовки к исследованию:

·         Пренатальный скрининг I триместра беременности - оптимальные сроки проведения исследования - 11 - 13 недель беременности. 

·         Пренатальный скрининг II триместра беременности - оптимальные сроки проведения исследования - 16 – 20 недель беременности.   

Требования

При обследовании беременных в первом триместре (анализ рекомендован на 10-13-й неделях беременности), особенно при наличии факторов риска развития патологии:

§  возраст больше 35 лет;

§  невынашивание и тяжелые осложнения беременности в прошлом;

§  хромосомные патологии, болезнь Дауна или врожденные пороки развития при предыдущих беременностях;

§  наследственные заболевания в семье;

§  перенесенные инфекции, радиационное облучение, прием на ранних сроках беременности или незадолго до нее лекарственных препаратов, которые обладают тератогенным эффектом (могут стать причиной врожденных пороков и аномалий плода).

 

Показания

 

Интерпретация результатов

Причины повышения уровня ассоциированного с беременностью протеина-А плазмы (PAPP-A):

§  многоплодная беременность,

§  крупный плод и увеличенная масса плаценты,

§  низкое расположение плаценты.

Причины понижения уровня ассоциированного с беременностью протеина-А плазмы (PAPP-A):

§  синдром Дауна – трисомия по 21-й хромосоме (умственная отсталость, врожденный порок сердца, характерные черты лица и другие аномалии);

§  синдром Эдвардса – трисомия по 18-й хромосоме (глубокая умственная отсталость, пороки сердца, аномалии строения черепа, низкое расположение ушей, дисплазия стоп и другие аномалии);

§  синдром Патау – трисомия по 13-й хромосоме (расщелина верхней губы и неба, полидактилия – лишние пальцы на руках или ногах, недоразвитие наружных половых органов, микроцефалия – уменьшенные размеры черепа и головного мозга, микрофтальмия – недоразвитие глаза, и другие аномалии);

§  синдром Корнелии де Ланге – генетическое заболевание с множественными врожденными пороками (задержка роста и развития, умственная отсталость, микроцефалия, нарушения зрения, расщепление твердого неба и другие аномалии);

§  угроза выкидыша и раннего прерывания беременности;

§  фетоплацентарная недостаточность;

§  гипотрофия плода (недостаточная масса вследствие нарушения питания).